Dle Novely zákona o veřejných sbírkách, která začala platit od 1.1. 2025, bychom naše dárce rádi informovali o tom,
že maximálně 10% z vybraných finanční prostředků využijeme na režijní náklady spojené s pořádáním sbírek.
Šok, obavy, bolest, zklamání... to vše jsou pocity rodičů, kteří si musí vyslechnout různě závažné diagnózy svých dětí. Některé zazní krátce po narození miminka, některé později, ale nikdy se na takovou zprávu člověk nemůže připravit dopředu. Musíte se smířit s tím, že vaše vytoužené miminko možná nikdy nebude žít úplně normální život.
Následují různá vyšetření, řešení vhodné léčby (kompenzace handicapu), shánění financí na potřebné pomůcky, rehabilitace, nekončící péče, náročné cvičení, dojíždění, absolvování terapií a další. Pro rodiče je to samozřejmě velmi náročné, a to nejen psychicky, mnohdy fyzicky, ale také finančně. Mnoho z potřeb pro handicapované děti nehradí zdravotní pojišťovny, proto se rodiče obrací o pomoc k nám. Opravdu velké procento dětí také zůstane v péči pouze jednoho z rodičů, asi v 95 % je to matka.
Kokrétní příběhy dětí a rozhovory s rodiči si můžete přečíst v sekci Komu a jak pomáháme.
(ceny udáváme v rozmezí, protože se v různých zařízeních a různých krajích mohou lišit)